La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos avaló este lunes un medicamento genérico inyectable de administración semestral para prevenir el VIH, cuyo valor será de 40 dólares por paciente cada año. Esta autorización acerca el producto a los mercados de naciones con menores ingresos económicos.
El anuncio corrió por cuenta del laboratorio indio Dr. Reddy's y de la entidad internacional Unitaid, de acuerdo con la información difundida por el portal DW y recopilada por Noticias Argentinas. El fármaco tendrá llegada a 120 naciones a raíz de un entendimiento de costos sellado en septiembre de 2025 entre la farmacéutica, Unitaid, el centro de investigación Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud.
La terapia consiste en dos aplicaciones anuales y disminuye en un 99,9 por ciento la posibilidad de transmisión del virus, lo cual representa una novedad dentro de los esquemas de profilaxis pre-exposición en comparación con las pastillas de toma diaria. El fármaco original, bautizado como lenacapavir y creado por la firma Gilead, había recibido el visto bueno de los organismos estadounidenses en junio de 2025.
Sin embargo, el precio de 28.000 dólares anuales en Estados Unidos, a pesar de las rebajas de las aseguradoras, representaba una traba para su expansión frente a una patología que provocó más de 40 millones de muertes en cuarenta años. Previamente, hacia fines de 2024, Gilead otorgó permisos de producción genérica a media dozen de laboratorios, entre los cuales figura Dr. Reddy's.
"Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy's", señaló Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la compañía, mediante un comunicado. A su vez, el directivo indicó: "Desarrollar y fabricar un complejo inyectable de acción prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso".
Por su parte, Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, expresó: "La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países". En tanto, previo al desembarco de los genéricos, más de 125.000 habitantes de diez países de África ya habían empezado a recibir el tratamiento.
