El laboratorio Gador introdujo en Argentina una opción terapéutica inédita para el Trastorno de Depresión Mayor, diseñada para disminuir los signos clínicos desde los primeros siete días de aplicación conforme a los ensayos farmacológicos. Esta alternativa contrasta con los fármacos convencionales, que suelen demandar varias semanas para evidenciar resultados terapéuticos, permitiendo al laboratorio ampliar su oferta en este campo sanitario.
La depresión se define como una alteración anímica donde la tristeza, la merma de interés, la ira o la frustración obstaculizan las rutinas diarias durante un plazo mínimo de dos semanas, acompañándose eventualmente de trastornos en el sueño o la alimentación, agotamiento, problemas de atención y, en cuadros extremos, ideas suicidas. Un relevamiento difundido en 2017 por la publicación Psychological Bulletin, con información de más de noventa naciones, indicó que esta patología incide en las mujeres casi duplica la frecuencia registrada en varones, tendencia que también se reflejó en las pruebas clínicas del nuevo producto, donde el segmento femenino abarcó entre el 58% y el 72% de los voluntarios.
Durante una conferencia de prensa con la Agencia Noticias Argentinas, la Dra. Elsa Costanzo, al frente del Servicio de Psiquiatría de Fleni bajo la matrícula nacional 105.493, expresó: “La depresión no se manifiesta de la misma manera en todas las personas y la respuesta al tratamiento también puede variar. Por eso, la elección de la estrategia terapéutica debe ser individualizada y acompañada por un profesional de la salud, con un seguimiento integral que contemple tanto la evolución de los síntomas como la recuperación de la vida cotidiana”.
Mientras que los medicamentos clásicos operan sobre sustancias como dopamina, noradrenalina y serotonina, el flamante comprimido actúa en el sistema glutamatérgico mediante la unión de dos componentes activos de mecanismos complementarios. Esto brinda un enfoque multimodal con un tiempo de reacción más veloz y efectos sostenidos, sin provocar aumento de peso y con una baja frecuencia de otras reacciones adversas habituales en los tratamientos clásicos.
A pesar de las opciones existentes, llegar a la remisión sigue siendo un obstáculo, dado que el ensayo clínico STAR*D evidenció que solo cerca de un tercio de los pacientes supera los síntomas en el primer intento, mientras que quienes no responden afrontan frecuentemente nuevos fracasos terapéuticos. En este escenario, el Dr. Tomás Maresca, psiquiatra y presidente de la Asociación Argentina de Psiquiatría Biológica con matrícula nacional 106.834, declaró: “Este tratamiento incorpora una alternativa diferente y abre una nueva perspectiva para el abordaje de la depresión. Su mecanismo de acción amplía las alternativas terapéuticas para los pacientes que no han alcanzado una respuesta adecuada con otros tratamientos o que, por su situación clínica, podrían beneficiarse de una mejoría más temprana”.
A su vez, Maresca agregó: “Los estudios clínicos muestran una reducción de los síntomas desde las primeras semanas, un aspecto especialmente relevante en una enfermedad que puede afectar significativamente la vida cotidiana”.
Las pruebas de eficacia en los ensayos GEMINI y ASCEND superaron a los grupos de control y al bupropión en monoterapia, logrando tasas de remisión del 39,5% y 46,5% respectivamente a las seis semanas, con diferencias perceptibles desde la primera o segunda semana de administración. Adicionalmente, un grupo de diez expertos de Estados Unidos evaluó la evidencia científica y sugirió en 2026 en la publicación Current Medical Research and Opinion emplearlo como terapia inicial en adultos con depresión mayor, incluyendo casos con ansiedad o pacientes sin tratamientos previos o con respuestas desfavorables a otras drogas.
